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2021山西阳和医药技术有限公司招聘公告

发布:2021-12-28 10:01:16    来源:山西公务员考试网 字号: | | 我要提问我要提问
  2021山西阳和医药技术有限公司招聘公告已公布,山西公务员考试网现将其公布如下:

  2021山西阳和医药技术有限公司招聘公告

  一、公司基本情况

  山西阳和医药技术有限公司成立时间于2019年05月06日,注册地址为山西省大同市阳高县西北街6号,公司总面积达2000平方米。公司主要进行仿制药的研发,确定生产工艺和处方,最终实现研发产品的商业化批量生产,并于2021年04月01日取得药品生产许可证,2021年11月通过山西省科技型中小企业认定,取得发明专利1项,是一家可以作为药品上市许可持有人的药品研发公司。

  二、场所环境

  山西阳和医药技术有限公司是一家从事仿制药研发的公司,配套有先进的实验室仪器和环境舒适优美的办公室。

  三、招聘岗位

  QA3-5人

  1、岗位职责:

  ①负责本部门全面工作,组织实施GMP有关质量管理的规定,适时提出保证产品质量的意见和改进建议。

  ②对新产品研制生产及变更、工艺改进的有关方案、报告中试计划及结论进行审核等。

  ③审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量、书面材料审定批记录,作出成品是否出厂的结论。

  ④负责审核原辅料、包装材料的质量标准和其它文件。

  ⑤因质量管理上的需要,会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。

  ⑥负责协同生产部门,对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善,提出自己的可行性意见,监督现场改善实施后的产品质量情况。

  2、任职要求:

  ①性别:不限,年龄22周岁以上。

  ②大专及以上学历,医药、生物、化学等相关专业,有相关工作经验者优先考虑。

  ③身体健康、吃苦耐劳、尽职尽责、积极进取,具备良好的团队合作意识和组织纪律观念。

  3、薪资2500-8000,具体薪资根据工作能力而定。

  QC5-10人

  1、岗位职责:

  ①依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等。

  ②在工作质量上精益求精,能及时完成各项检测任务,及时书写检验记录及相关辅助记录,对检验结果有一定分析能力。

  ③协助检验类、通则类文件的修订,负责检测方法的建立及方法的确认及验证工作。

  ④负责化验操作室现场管理和卫生工作,按仪器标准操作程序使用、保养各类仪器。

  2、任职要求:

  ①生物工程、生物化学、微生物学、医学检验或食品等相关专业,大专以上学历。

  ②了解质量管理体系,从事过食品、医药、饲料企业化验检验工作者优先。

  ③吃苦耐劳,责任心强,工作积极主动、有良好的团队合作精神。

  3、薪资2500-8000,具体薪资根据工作能力而定。

  分析研究员5-10人

  1、岗位职责:

  ①负责分析研究方法的建立及验证。

  ②负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准。

  ③负责撰写药物分析方面的申报资料。

  ④负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量。

  ⑤记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性。

  ⑥药物分析仪器的日常维护和校准,实验室安全保证。

  2、任职要求:

  ①有相关工作经验者优先考虑,医药、生物、药学、化学、药物分析、药物制剂等相关专业,大专及以上学历。

  ②掌握药品检验基本试验技能,熟练使用实验室常用药物分析仪器,熟悉大生产设备、HPLC、紫外、红外等测定仪器使用、熟悉报批流程及相关法规。

  ③身体健康、吃苦耐劳、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

  3、薪资2500-8000,具体薪资根据工作能力而定。

  医学编辑3-5人

  1、岗位职责:

  ①负责医学数字出版内容的策划、组织、管理与加工。

  ②负责医学数字出版产品和项目的组织策划、编辑加工、运营推广等相关工作。

  ③负责公司文件的撰写、培训与管理。

  2、任职要求:

  ①全日制医学院校大专及以上学历,临床、药学、制药等专业。

  ②良好的文字功底和沟通能力,较好的逻辑思维和分析能力。

  ③有医学图书策划、医学网站从业经历优先。

  ④具有数字出版行业编辑经验者、社交平台运营经验者优先。

  3、薪资2500-8000,具体薪资根据工作能力而定。

  临床监查员3-5人

  1、岗位职责

  ①根据NMPA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。

  ②根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作,确保项目按计划实施。

  ③核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性。

  ④及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范,严格按照临床试验方案进行。

  2、任职要求

  ①临床医学或药学相关专业。

  ②具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力,优秀的团队合作能力,具有独立工作的能力,同时又具有很强的集体意识。

  ③清晰的书面及口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,可适应经常出差,有CRO行业工作经验者优先考虑。

  3、薪资2500-8000,具体薪资根据工作能力而定。

  四、公司福利待遇

  1.旅游,根据项目完成情况错开旅游高峰期组织出游。

  2.团建,每月定时组织团建,分别包含聚餐、唱K、泡温泉、滑雪等。

  3.不定时下午茶,有水果、点心、饮料、办公室小零食等。

  4.试用期转正后缴纳养老、医疗(含生育)和工伤保险。

  5.提供食宿,食堂为员工免费提供午餐和晚餐。

  公司地址:山西省大同市阳高县西北街6号。

  联系人:孙女士18636280567

  联系电话:王先生13191224599

  联系邮箱:1135871482@qq.com

  18901360918@126.com

  文章来源:http://www.dtyg.gov.cn/dtygx/tzgg/202112/a81198ec9d814282b1fafd05527cce74.shtml

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